ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1993)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de jornal
Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz] (1993)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1993. , v. 07 no 1993, p. 16. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo, p. 16. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness (1993)
Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 7 , p. 589-92, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, 30( 7 ), 589-92. doi:10.1136/jmg.30.7.589
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil (1993)
Alho, C S; Salzano, F M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALHO, C S e SALZANO, F M e ZATZ, Mayana. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Alho, C. S., Salzano, F. M., & Zatz, M. (1993). Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Alho CS, Salzano FM, Zatz M. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Alho CS, Salzano FM, Zatz M. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 maio 17 ]
Parte de monografia/livro
New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients (1993)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1993. . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: British Journal of Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, ESQUIZOFRENIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy. British Journal of Psychiatry, v. 162, p. 711-712, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy. British Journal of Psychiatry, 162, 711-712. doi:10.1192/bjp.162.5.711b
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy [Internet]. British Journal of Psychiatry. 1993 ; 162 711-712.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy [Internet]. British Journal of Psychiatry. 1993 ; 162 711-712.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Artigo de periodico
Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Anderson, R D; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Roberds, S; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 11, p. 1945-7, 1993Tradução . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Oliveira, J. R., Bakker, E., Anderson, R. D., Marie, S. K. N., Vainzof, M., et al. (1993). Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, 2 ( 11), 1945-7.
NLM
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor] (1993)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 maio 2024. , 1993
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (1993). Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1993)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population (1993)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Raskin, S; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. 1993, Anais.. Sao Paulo: Sbbq, 1993. . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Raskin, S., & Zatz, M. (1993). Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. In Programa e Resumos. Sao Paulo: Sbbq.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 maio 17 ]
Parte de monografia/livro
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias (1993)
Zatz, Mayana
Source: Condutas em Neurologia 1993. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Condutas em Neurologia 1993. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1993. . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In: Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1993. [citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In: Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1993. [citado 2024 maio 17 ]
Artigo de jornal
Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca] (1993)
Lauriano, V; Zatz, Mayana ; Gentil Filho, Valentim
Source: Estado de Sao Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAURIANO, V e ZATZ, Mayana e GENTIL FILHO, Valentim. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Tradução . Estado de Sao Paulo, São Paulo, 1993. , n. 26 ju 1993, p. 20. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Lauriano, V., Zatz, M., & Gentil Filho, V. (1993). Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo, p. 20. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 maio 17 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Countries/Territories